Denominazione:
ARISTOS 10
Categoria farmacoterapeutica:
Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.
Principi attivi:
Marbofloxacina 100 mg/ml.
Eccipienti:
Q.b. a 1 ml.
Indicazioni:
Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica e Mycoplasma bovis; trattamento delle mastiti acute causate da ceppi di E. coli sensibili alla marbofloxacina durante il periodo di lattazione. Scrofe: trattamento della sindrome metrite-mastite-agalassia causata da ceppi batterici sensibili alla marbofloxacina.
Controindicazioni/effetti indesiderati:
Infezioni batteriche resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non somministrare in animali in cui e' stata precedentemente riscontrata un'ipersensibilita' alla marbofloxacina o ad altri chinoloni o ad uno degli eccipienti.
Posologia:
2 mg di marbofloxacina per kg peso vivo (pari a 1 ml/50 kg p.v.). BOVINI. Trattamento delle infezioni respiratorie: 1 ml/50 kg p.v. in una singola iniezione giornaliera per via SC o IM, per 3-5 giorni consecutivi. Trattamento delle mastiti acute: 1 ml/50 kg p.v. in una singola iniezione giornaliera per via SC o IM, per 3 giorni consecutivi. La prima somministrazione puo' anche essere effettuata per via EV. SCROFE: 1 ml/50 kg p.v. in una singola iniezione giornaliera per via IM, per 3 giorni consecutivi.
Conservazione:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna precauzione speciale per la temperatura di conservazione. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Avvertenze:
L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. I dati di efficacia relativi a questo prodotto hanno dimostrato un grado di efficacia insufficiente nella terapia della mastite acuta causata da batteri Gram-positivi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' alla marbofloxacina devono evitare il contatto con il medicinale. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi. In caso di contatto con la cute e/o con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua o soluzione fisiologica. L'autoinoculazione accidentale puo' provocare una lieve irritazione. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni di sovradosaggio a seguito di una somministrazione di marbofloxacina di 3 volte superiore alla dose raccomandata. Il sovradosaggio puo' provocare una sintomatologia neurologica acuta, che deve essere trattata in modo sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempi di attesa:
Bovini. Infezioni respiratorie. Dose 2 mg/kg per 3-5 giorni (EV/ IM/SC). Carne, visceri: 6 giorni. Latte: 36 ore. Dose 8 mg/kg in unica iniezione (IM). Carne, visceri: 3 giorni. Latte: 72 ore. Mastiti. Dose 2 mg/kg per 3 giorni (EV/IM/ SC): 6 giorni. Latte 36 ore. Scrofe. Carne, visceri: 4 giorni.
Specie di destinazione:
Bovini, suini.
Interazioni:
Non usare in combinazione con tetracicline, macrolidi a causa del potenziale effetto antagonista. La somministrazione concomitante di fluorochinoloni puo' aumentare l'azione di anticoagulanti per uso orale. La somministrazione concomitante di sostanze contenenti magnesio, alluminio, calcio e ferro per via orale puo' ridurre l'assorbimento del flourochinoloni.
Effetti indesiderati:
La somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie quali dolore e tumefazione al sito di inoculo e lesioni infiammatorie che persistono anche per 12 giorni dopo l'inoculazione. Nel bovino, la somministrazione per via sottocutanea risulta meglio tollerata localmente rispetto all'inoculazione per via intramuscolare. Pertanto, in bovini molto pesanti si consiglia la somministrazione per via sottocutanea. In bovini e suini il sito di inoculo d'elezione e' il collo.
Gravidanza ed allattamento:
Studi effettuati su animali da laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, embriotossico o maternotossico della marbofloxacina. L'innocuita' del prodotto e' stata dimostrata nelle vacche durante la gravidanza e nei suinetti e vitelli che assumono il latte da madri trattate.
